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申请ISO13485医疗器械管理体系需要哪些条件?

作者:科普小编    来源:科普咨询    发布时间:2020-07-22 14:22:48    阅读量:    

本文关键词:ISO13485

申请ISO13485医疗器械管理体系需要哪些条件呢?目前ISO13485医疗器械管理体系已涉及医药、机械、电子、塑料等多个行业,随着人民生活水平的提高,医疗器械的选用也越来越先进,因此进行ISO13485认证也显得十分必要。那么ISO13485医疗器械管理体系认证申请具体要哪些条件呢?下面就有科普小编带大家一起了解一下吧!

申请ISO13485医疗器械管理体系需要哪些条件?

 

一、申请ISO13485医疗器械管理体系认证的条件

 

1、申请方应持有《医疗器械生产企业许可证》等资质证明材料。

2、质量体系所覆盖的产品应符合国家有关标准或行业标准的规定,医疗器械产品应取得注册资格,产品已定型成批生产。

3、申请方应根据按拟申请认证的标准建立文件化管理体系,并正式运行。生产三类医疗器械产品的企业,质量管理体系运行时间不得少于6个月,其它产品的生产企业,体系运行时间不少于3个月。并至少进行两次内审和一次管理评审。

4、申请覆盖的产品应正常批量生产,保证对生产现场审核的正常进行,并能提供充分的质量记录。

5、在认证申请前一年内,申请方质量管理体系所覆盖的产品无重大质量事故。

 

二、ISO13485医疗器械管理体系认证申请材料

 

1、申请方授权代表签署的质量体系认证申请书;

2、申请单位营业执照 (复印件);

3、申请单位质量手册和程序文件;

4、产品生产工艺流程及特殊过程、关键过程说明;

5、近两年产品销售情况及用户反馈信息;

6、产品简介及主要外购件、外协件清单;

7、《医疗器械企业生产许可证》和《医疗器械产品注册证》(复印件);

8、如同时申请产品认证,相同材料可只提交一份。

申请ISO13485医疗器械管理体系需要哪些条件?

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